أثبتت دراسة جديدة نشرت بمجلة «الميكروبات والعدوى الناشئة» أن اللقاحين المضادين لكوفيد-19 القائمين على الحمض النووي الريبوزي (mRNA)، واللذين أنتجتهما شركة «كانسينو بيولوجيكس» الصينية، أثبتا فعاليتهما في التجارب ما قبل السريرية؛ وهو ما يشير إلى إمكانية استخدامهما في التجارب البشرية، وذلك حسبما نشرت وكالة أنباء «شينخوا» الصينية، اليوم (الأحد).
ووفق الوكالة، أظهرت النتائج أن اللقاحين «mRNA-Beta» و «mRNA-Omicron» يمكنهما تحفيز مستويات عالية من الأجسام المضادة المحايدة ضد متحورات SARS-CoV-2 الأصلية والمتعددة مثل بيتا ودلتا وأوميكرون. كما يمكن أن تؤدي جرعتان من «mRNA-Beta» إلى حماية واسعة خاصة لمتحور بيتا والمتحورات الأصلية.
في الوقت نفسه، تم اقتراح «mRNA-Omicron» كحقنة معززة في الفئران التي تم تلقيحها باستخدام «mRNA-Beta» الأولي أو «Ad5-nCoV» وهو لقاح كوفيد-19 المؤتلف للشركة، لتوفير مزيد من الحماية ضد متحور أوميكرون، وفقا للدراسة.
وحصلت لقاحات mRNA الصينية على الموافقة على التجارب السريرية في أبريل(نيسان) الماضي ودخلت المرحلة الأولى من التجارب البشرية، وفقًا لبيان الشركة الصادر هذا الأسبوع.
وبالمقارنة مع تقنيات اللقاح التقليدية، تتميز تقنية mRNA بدورة تطوير وإنتاج أقصر.
بدروها، قالت شركة «كانسينو بيولوجيكس» إن قاعدة تصنيع لقاح «COVID-19 mRNA» قيد الإنشاء حاليا في شانغهاي. وستعمل هذه القاعدة على رفع الطاقة الإنتاجية السنوية إلى 100 مليون جرعة بنهاية عام 2022.