[ad_1]
تتمثل في الأمراض الوراثية الاستقلابية والمتلازمات الوراثية وخلل التنسج الهيكلي
كشفت مدينة الملك سعود الطبية -ممثلةً في مستشفى الأطفال- عن معاينة أكثر من 2500 مريض ممن يعانون من الأمراض النادرة، خلال العامين الماضيين.
وأوضحت استشاري الأمراض الوراثية الدكتورة مها فادن، تزامنًا مع اليوم العالمي للأمراض النادرة، أن تلك الحالات تتمثل في الأمراض الوراثية الاستقلابية والمتلازمات الوراثية وأمراض خلل التنسج الهيكلي الوراثي.
وأكدت “فادن” أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وفحص الطفرات الوراثية ودوره في تشخيص الأمراض النادرة وسرعة علاجها إن أمكن.
وأشارت إلى أن وزارة الصحة تقوم بجهود كبيرة في توفير الأدوية اللازمة؛ لا سيما أن تلك الأدوية باهظة التكلفة.
“سعود الطبية”: معاينة 2500 طفل يعانون من الأمراض النادرة خلال عامين
صحيفة سبق الإلكترونية
سبق
2021-02-28
كشفت مدينة الملك سعود الطبية -ممثلةً في مستشفى الأطفال- عن معاينة أكثر من 2500 مريض ممن يعانون من الأمراض النادرة، خلال العامين الماضيين.
وأوضحت استشاري الأمراض الوراثية الدكتورة مها فادن، تزامنًا مع اليوم العالمي للأمراض النادرة، أن تلك الحالات تتمثل في الأمراض الوراثية الاستقلابية والمتلازمات الوراثية وأمراض خلل التنسج الهيكلي الوراثي.
وأكدت “فادن” أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وفحص الطفرات الوراثية ودوره في تشخيص الأمراض النادرة وسرعة علاجها إن أمكن.
وأشارت إلى أن وزارة الصحة تقوم بجهود كبيرة في توفير الأدوية اللازمة؛ لا سيما أن تلك الأدوية باهظة التكلفة.
28 فبراير 2021 – 16 رجب 1442
11:43 AM
تتمثل في الأمراض الوراثية الاستقلابية والمتلازمات الوراثية وخلل التنسج الهيكلي
كشفت مدينة الملك سعود الطبية -ممثلةً في مستشفى الأطفال- عن معاينة أكثر من 2500 مريض ممن يعانون من الأمراض النادرة، خلال العامين الماضيين.
وأوضحت استشاري الأمراض الوراثية الدكتورة مها فادن، تزامنًا مع اليوم العالمي للأمراض النادرة، أن تلك الحالات تتمثل في الأمراض الوراثية الاستقلابية والمتلازمات الوراثية وأمراض خلل التنسج الهيكلي الوراثي.
وأكدت “فادن” أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وفحص الطفرات الوراثية ودوره في تشخيص الأمراض النادرة وسرعة علاجها إن أمكن.
وأشارت إلى أن وزارة الصحة تقوم بجهود كبيرة في توفير الأدوية اللازمة؛ لا سيما أن تلك الأدوية باهظة التكلفة.
[ad_2]
Source link
