ذكر باحثون أمس (الثلاثاء) أن مريضة أميركية مصابة بسرطان الدم أصبحت أول امرأة وثالث شخص على الإطلاق يتعافى من فيروس «إتش آي في» المسبِّب لمرض نقص المناعة المكتسب (الإيدز) بعد خضوعها لعملية لزراعة خلايا جذعية من متبرع كان مقاوماً بشكل طبيعي للفيروس، وفقاً لوكالة «رويترز».

وتم عرض حالة المرأة، وهي في منتصف العمر وتنحدر من أكثر من عرق، في مؤتمر عن الفيروسات الرجعية والعدوى الانتهازية في دنفر، وتمت فيها الاستعانة لأول مرة بدم الحبل السُّرِّي، وهو أسلوب علاجي جديد قد يجعل العلاج متاحاً لعدد أكبر من المرضى.

ومنذ تلقيها دم الحبل السُّرِّي لعلاجها من اللوكيميا النخاعية الحادة، وهو سرطان يبدأ في الخلايا المكونة للدم في نخاع العظم، كانت أعراض الإيدز خامدة لدى المرأة وشُفيت من الفيروس طوال 14 شهراً، دون الحاجة إلى العلاجات القوية لفيروس «إتش آي في» والمعروفة باسم العلاجات المضادة للفيروسات الرجعية.

وحدثت الحالتان السابقتان للشفاء بين ذكرين، أحدهما أبيض والآخر لاتيني، بعد تلقيهما خلايا جذعية بالغة، وهو أسلوب أكثر استخداماً في عمليات زرع نخاع العظام.
https://twitter.com/NIH/status/1493665807942905856?s=20&t=jU2vdCj7I-D5jSaBTPrnYQ

وقالت شارون ليوين، الرئيسة المنتخبة لجمعية الإيدز الدولية، ‬في بيان: «هذا هو ثالث إعلان عن تعافٍ لحالة مصابة وفقاً لهذه الطريقة، والأول الذي يخص امرأة مصابة بفيروس (إتش آي في)».

وشكّلت الحالة جزءاً من دراسة أكبر مدعومة من الولايات المتحدة تحت قيادة الدكتورة إيفون برايسون، من جامعة «كاليفورنيا لوس أنجليس»، والدكتورة ديبورا بيرسود، من جامعة «جونز هوبكنز» في بالتيمور. وتهدف الدراسة لمتابعة 25 مصاباً بفيروس «إتش آي في» خضعوا لعملية زرع خلايا جذعية مأخوذة من دم الحبل السُّرِّي لعلاج السرطان وحالات مرضية خطيرة أخرى.

ويخضع المرضى في التجربة للعلاج الكيماوي أولاً لقتل الخلايا السرطانية. ويقوم الأطباء بعد ذلك بزرع خلايا جذعية مأخوذة من أفراد لديهم طفرة جينية معينة ولا توجد لديهم المستقبلات التي يستخدمها الفيروس لإصابة الخلايا.

ويعتقد العلماء أن هؤلاء يطوّرون بعد ذلك جهازاً مناعياً يقاوم فيروس «إتش آي في» المسبِّب لمرض نقص المناعة المكتسب.

وقالت ليوين إن عمليات زرع نخاع العظم ليست استراتيجية قابلة للتطبيق لعلاج أغلبية المصابين بالفيروس. لكنها قالت إن التقرير يؤكد أن علاج فيروس «إتش آي في» ممكن ويتعزز بشكل أكبر «باستخدام العلاج الجيني كاستراتيجية قابلة للتطبيق لعلاج هذا الفيروس».

وتشير الدراسة إلى أن أحد العناصر المهمة للنجاح هو زرع الخلايا المقاومة لفيروس «إتش آي في».