أصدرت الهيئة العامة للغذاء والدواء قراراً بتعليق تسجيل وسحب مستحضري Omiz Plus 40/1100 mg Capsule المسجل بالهيئة برقم تسجيل (244-277-12)، وOmiz Plus 20/1100 mg Capsule برقم التسجيل (245-277-12).

وأوضحت «الغذاء والدواء» أن المستحضرين على هيئة كبسولات من إنتاج شركة تبوك للصناعات الدوائية، وتم سحب وتعليق تسجيل المستحضرين لعدم تكافئهما حيوياً مع المستحضر المرجعي.

وخاطبت الهيئة الجهات الصحية بسحب المستحضرين حال توفرهما لديهم، كما خاطبت الشركة بسحبهما من جميع الجهات المستفيدة، ودعت مستخدميها إلى مراجعة أطبائهم.

وجاء تعميم الهيئة بناءً على قرار لجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها بالهيئة رقم 28/1070/sfda/42 القاضي بتعليق تسجيل وسحب المستحضرين.