أكدت هيئة الغذاء والدواء الأميركية استعدادها للموافقة على عقار جديد لعلاج مرض الزهايمر، وهو أول دواء للمرض يتم تطويره والتصديق عليه منذ ما يقرب من 20 عاماً.
وبحسب صحيفة «ديلي ميل» البريطانية، فقد قالت الهيئة في بيان لها إن شركة «بيوغين» للأدوية أظهرت دليلاً «مقنعاً بشكل استثنائي على أن عقارها التجريبي لمرض الزهايمر قوي وفعال».
وأشارت الهيئة إلى أن العقار المسمى «أدوكانوماب» يقلل من نسبة تراكم بروتين ضار يسمى «تاو» في أنسجة الدماغ البشري لمرضى الزهايمر.
ويمكن أن تأتي موافقة هيئة الغذاء والدواء الرسمية على العقار بحلول شهر مارس (آذار)، الأمر الذي سيجعله أول علاج جديد للمرض منذ عقود.
وفي حالة الموافقة، من المتوقع أن تصل المبيعات السنوية للدواء إلى 5.3 مليار دولار بحلول عام 2025.
وعقب نشر بيان الهيئة، قفزت أسهم شركة «بيوغين» وشريكتها «إيساي» بنسبة 40 في المائة، كما ارتفعت أسهم مطوري عقاقير الزهايمر الآخرين، بما في ذلك زيادة بنسبة 15 في المائة في أسهم شركة «إيلي ليلي».
وتقدر «بيوغين» أن عقارها سيفيد على وجه الخصوص المصابين في المراحل الأولى من مرضهم.
يعتبر مرض الزهايمر من الأمراض المنتشرة بين كبار السن، وتقول منظمة الصحة العالمية إنه يسبب حدوث 60 إلى 70 في المائة من حالات الخرف الذي يعاني منه 50 مليون شخص في العالم.